Categories: Uncategorized

Jak vznikli Neúnavní

Příběh Neúnavných se začal psát ve chvíli, kdy jeden z nás ME/CFS onemocněl. Tehdy jsme se o této nemoci poprvé dozvěděli trochu více, než co o ní na první pohled prozrazuje ne zcela zřejmé pojmenování chronický únavový syndrom.

Díky této osobní zkušenosti jsme také okusili něco z typického příběhu každého pacienta s ME/CFS – od velice komplikované diagnózy přes nulové povědomí okolí, dopady na pracovní i osobní život a až po celkovou nejistotu, která tuto nemoc provází.

Navíc jsme ale zjistili, že v Česku neexistovala organizace, která by se zaměřovala na každodenní pomoc pacientům. A právě proto vznikli Neúnavní, nadační fond na podporu pacientů s chronickým únavovým syndromem.

Než se pustíme do velkých změn, chceme se stát partnerem pacientů

Naším cílem je zaměřit se v první řadě na pacienty samotné a zjistit, jak nejlépe jim můžeme pomoci v jejich běžném životě. Zároveň se chceme zasadit o výrazné zvýšení povědomí o ME/CFS ve společnosti, které je v tuto chvíli téměř nulové. Zkrátka chceme být partnerem pacientů a podpořit je v boji s osudem, ve kterém jsou oni sami neúnavní již mnohem déle.

Pokud se nám toto podaří, rádi bychom krůček po krůčku začali prosazovat větší, systematické, změny – v přístupu k léčbě, diagnóze a zejména podpoře pacientů. Věříme, že tyto změny jsou v dlouhodobém horizontu klíčovým krokem na cestě za zlepšováním současné situace.

Společně jsme Neúnavní.

admin

Recent Posts

Tisková zpráva k dostupnosti zdravotní péče pro pacienty s ME/CFS

Nová tisková zpráva upozorňuje na aktuální stav zdravotní péče pro pacienty s myalgickou encefalomyelitidou /…

2 měsíce ago

Budovy po celé České republice se rozsvítily modře na podporu pacientů s ME/CFS

12. května, při příležitosti World ME Day, se po celé České republice rozsvítily modře desítky…

4 měsíce ago

Česká televize odvysílala reportáž o ME/CFS

Dne 12. května, na Mezinárodní den podpory lidí s myalgickou encefalomyelitidou / chronickým únavovým syndromem…

4 měsíce ago

Spojujeme síly s Českou asociací long covid na podporu pacientů s ME/CFS a long covidem

V květnu, u příležitosti Měsíce povědomí o ME/CFS, spojujeme síly s Českou asociací long covidu…

4 měsíce ago

Specializované postinfekční ambulance v nemocnicích po celé ČR

V průběhu ledna a února jsme opakovaně kontaktovali veškeré fakultní nemocnice, jichž se týkalo nařízení…

5 měsíců ago

Mám kocovinu, aniž bych cokoliv pil — Šimon o životě s ME/CFS

V podcastu Bojs na Radio Wave mluví Šimon Procházka, spoluzakladatel Nadačního fondu Neúnavní a zároveň pacient s ME/CFS, o životě s touto nemocí…

10 měsíců ago