Ve čtvrtek 19. září 2024, proběhla v Parlamentu ČR dlouho očekávaná akce – kulatý stůl na téma ‘Standardizace péče pro pacienty s ME/CFS v ČR’. Cílem jednání…
NF Neúnavní dlouhodobě upozorňují na tíživou a neuspokojivou situaci pacientů s ME/CFS v České republice a jejich přehlížení zdravotnickým systémem. Nyní se …
Na začátku roku 2024 se Neúnavní rozhodli uskutečnit studii pacientů s ME/CFS v České republice, jelikož nám doposud chyběl dokument s jasnými čísly o nepříz…
Neúnavní se bok po boku s partnerskými organizacemi v rámci World ME Alliance zapojí do kampaně “Become a #GlobalVoiceForME” při příležitosti letošního World…
Pojďte s námi pomoci při osvětě CFS/ME v ČR. Vytiskněte si naší brožurku a doneste Vašemu doktorovi, ať už praktickému nebo jakémukoliv specialistovi. Můžete…
Neúnavní poskytují pravidelné skupinové terapie pro pacienty s ME/CFS, o které se starají dvě skvělé terapeutky – Katka Křivancová a Jana Neuwerthová Šmýdová…
Petřínská rozhledna v noci z 12. na 13. května (20:35 až 5:20) rozzáří ve žlutých barvách, které jsou příznačné pro náš NF Neúnavní.K iniciativě dojde při př…
“Ministerstvo zdravotnictví, proč si s ME/CFS hrajete na schovávanou?” aneb Millions Missing Day 2023 Praha
Jménem Nadačního fondu Neúnavní pozvali v páte…
Neúnavní se v rámci svých snah o zvýšení vlivu na legislativní změny v Česku stali členem Národní asociace pacientských organizací.
“Jsme moc rádi, že jsm…
Nadační fond v posledních měsících upnul své snahy na prosazení změn v resortu zdravotnictví a zvyšování povědomí. Petice a výzva stovek pacientů a rodinných…
Mnoho pacientů se krátce po propuknutí ME/CFS ocitne v situaci, kdy musí poprvé řešit čelit problematice invalidního důchod. Samotná žádost může být občas zn…
Užíváme cookies, abychom vám zajistili co možná nejsnadnější použití našich webových stránek. Pokud budete nadále prohlížet naše stránky předpokládáme, že s použitím cookies souhlasíte.Souhlasím