Neúnavní se dlouhodobě zabývají problematikou přiznávání invalidních důchodů pro pacienty s ME/CFS. V České republice žije až 50 tisíc dlouhodobých pacientů s myalgickou encefalomyelitidou, neboli chronickým únavovým syndromem (zkr. ME/CFS). Odhadem 90 % z nich nemohou kvůli svému onemocnění pokračovat v ekonomicky aktivní činnosti a přijdou posléze o 50 až 75 % příjmů.
Obavu o nízkou podporu těchto pacientů, zatím bez odezvy, projevili Neúnavní, uznávaní lékaři, např. MUDr. Milan Trojánek, politici – Markéta Pekarová-Adamová, Vlastimil Válek (oba TOP 09), Olga Richterová (Piráti), Adam Vojtěch, Věra Adámková (oba ANO) – veřejný ochránce práv Otakar Motejl a prostřednictvím otevřeného dopisu Klubu pacientů také 60 předních vědců ze zahraničí, v čele s laureátem Nobelovy ceny Ronem Davisem.
Z těchto důvodů se na Vás, vážený pane ministře Jurečko, obracíme s nadějí, že z titulu ministra práce a sociálních věcí dokážete svízelnou situaci této nemalé skupiny pacientů a jejich rodin pochopit a pomůžete, aby již nebyli přehlíženi. K nápravě povede pouze zařazení ME/CFS do vyhlášky o posuzování invalidity a zlepšení povědomí o ME/CFS mezi posudkovými lékaři.
K účelu této výzvy vznikl one-pager. Zároveň jsme připravili šablonu dopisu, který můžete i Vy poslat ministrovi práce a sociálních věcí ČR, Marianu Jurečkovi. Instrukce k odeslání dopisu najdete tady.
Na začátku roku 2024 se Neúnavní rozhodli uskutečnit studii pacientů s ME/CFS v České republice,…
Neúnavní se bok po boku s partnerskými organizacemi v rámci World ME Alliance zapojí do…
EUROBASEBALL na domácí půdě je snem každého českého hráče baseballu a Neúnavní mohli být i…
Pojďte s námi pomoci při osvětě CFS/ME v ČR. Vytiskněte si naší brožurku a doneste…
Neúnavní poskytují pravidelné skupinové terapie pro pacienty s ME/CFS, o které se starají dvě skvělé…
Petřínská rozhledna v noci z 12. na 13. května (20:35 až 5:20) rozzáří ve žlutých…